Kjøp brukt Miltenyi Biotec Steril Filteradapter (216)

Tilstand: svært god (brukt), Packo PHP 2 Pharma Process Pump The Packo PHP2 series pharma process pumps are EHEDG- and 3A-certified and designed for the most demanding sterile applications in the pharmaceutical, biotechnology, and semiconductor industries. These pumps are fully cleanable and feature pump housings made from thick, cold-rolled 316L stainless steel that is 100% pore-free and exceptionally smooth. The pumps are equipped with fully machined, open impellers made from 1.4435 stainless steel. Thanks to their crevice-free design and final electropolishing, the PHP2 series pumps are perfectly cleanable, making them a reliable component in your production process. Application areas: These fully cleanable process pumps are the ideal solution for pure water circuits, cleaning applications, and more. Typical liquids handled include purified water, WFI, CIP solutions, syrups, etc. Your benefits: - High pump efficiency for reduced energy consumption Gsdpfxsw Hc Hmj Aiheka - Low NPSH values: minimized risk of cavitation - Electropolished for perfect cleanability - Simple design and maintenance: reduced downtime Standard features: - Fully certified (surface roughness, FDA, USP, 3.1 for wetted parts, conformity certificate, etc.) - Suitable for SIP (Sterilization in Place) - Robust construction according to ASME BPE guidelines - Wetted parts < 0.4 µm Manufacturer: Packo Model: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Weight: 91 kg You will find more products – new and used – in our shop! International shipping costs upon request!

Tilstand: ny, Revolusjonen innen instrumentreprosessering Careclave kan raskt og enkelt installeres i ethvert reprosesseringsrom. Fire prosess-steg i én enhet, overbevisende fordeler for din klinikk! Hvorfor bruke fire ulike apparater til instrumentbehandling når du kan ha alt i én maskin? Med Careclave sparer du betydelig tid, penger og plass fra første dag sammenlignet med konvensjonelle apparatkombinasjoner i din tannlegepraksis: 6 000,00 € lavere servicekostnader: Færre apparater betyr lavere driftskostnader. Careclave er rimeligere i innkjøp, og du slipper ekstra vedlikehold og valideringer av flere enheter. 45 % mer plass i reprosesseringsrommet: Personalet vet at hver arbeidsflate i reprosesseringsrommet er verdifull. Med Careclave får du langt mer plass til sikker instrumentbehandling – og kan klare deg uten et separat pleieapparat. 33 % flere overføringsinstrumenter per syklus: Careclave er lynrask. Opptil 8 hulromsinstrumenter kan bearbeides på bare 16–18 minutter, noe som gir hurtig gjenbruk og reduserer behovet for å investere i flere instrumenter. Den revolusjonerende 4-i-1-løsningen samler hele prosessen for instrumentreprosessering i én enhet: 1. Rengjøring og desinfeksjon Godpeyk Eqbofx Aihjka Careclave® sikrer rengjøring og desinfeksjon av opptil 8 overføringsinstrumenter, profylaksehåndstykker eller ZEG-tupper på kun 16 minutter. 2. Pleie Careclave tar hånd om pleie av håndstykkene i Carebox – skånsomt og lynraskt. Med verdens første ADDcare pleiestasjon, integrert i maskinen, kan de viktige chuckene også vedlikeholdes direkte på Careclave. 3. Sterilisering (klasse B) Careclave tilbyr med patentert DRYtelligence®- og dobbeltmantelteknologi alt man forventer av en moderne autoklav – og mer: Steriliser opptil 11 kg last på opptil 8 brett eller i 4 MELAstore®-bokser på rekordtid. Takket være det revolusjonerende kammerkonseptet kan instrumenter i Carebox stelles og ytterligere instrumenter steriliseres på korte brett i én og samme syklus. 4. Dokumentasjon og frigivelse Med ProControl kan du raskt, sikkert og papirløst dokumentere feilfri instrumentreprosessering. All dokumentasjon og frigivelse skjer rett på Careclave®-displayet uten ekstra programvare. For komplett sporbarhet lagres behandlingsprotokollene på MELAG USB-minnepinne eller i klinikkens nettverk. Modell: Careclave 618 Mål L x B x H: 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Passer til bordplate: 60 cm Innvendige mål: Ø 25 cm x 35 cm Fagområde: Dental Strømforsyning: 220 – 240 V, 50 Hz Effekt: 3 kW Trykklufttilkobling: 4–8 bar Validerbar: ja Sterilisasjonsklasse: Klasse B Dokumentasjon: USB, nettverk Kamervolum: 18 liter Maks. belastning: 11 kg instrumenter / 2 kg tekstiler Egnet for tekstiler: ja Egnet for hulromsinstrumenter: ja Egnet for endoskop: ja Tørking: Integrert tørking Farge: Hvit Vekt: 69 kg Veil. pris: 21 509,00 € Finansiering via vår bank er mulig. komplett-konzept.leasingo.de Flere nye og brukte artikler finner du i vår butikk! Internasjonale fraktkostnader på forespørsel!

Tilstand: nesten som ny (brukt), Byggeår: 2021, Funksjonalitet: fullt funksjonell, type innstrømsstrøm: trefaset, inngangsspenning: 400 V, Utstyr: dokumentasjon / manual, 🔧 Multivac halvautomatisk blisterpakkerlinje (2021 – ubrukt) Komplett pakkesystem for medisinsk utstyr – Heldekkende i rustfritt stål Tilgjengelig nå hos Used Machine Tools Ireland Ltd: Denne halvautomatiske Multivac-pakkerlinjen er i tilnærmet ny tilstand, opprinnelig installert i 2021 i et produksjonsanlegg for medisinske produkter, men aldri brukt. Dette er en avansert, nøkkelferdig blisterpakkerløsning ideell for medisinsk, farmasøytisk, næringsmiddelindustri og annen høyspesialisert produksjon hvor renroms-godkjent og rustfri utrustning kreves. Denne Multivac halvautomatiske blisterpakkerlinjen (2021) inkluderer to T700 tray sealers, MR625 etiketteringssystem, robot-baserte håndteringsmoduler, inspeksjonsstasjoner og et komplett transportsystem, designet for medisinsk blisterpakking i rustfritt stål-miljøer. Egnet for 150–180mm blisterpakker med dobbel forseglingsprosess. 🚀 Nøkkelpunkter ✔️ Som ny – aldri vært i bruk (installert 2021) ✔️ Heldekkende rustfritt stål – medisinsk kvalitet ✔️ Komplett automatisk blisterpakkerlinje ✔️ To Multivac T700 trayselere ✔️ Integrert etikettering, inspeksjon og robot-håndtering ✔️ Designet for presis pakketering av medisinsk utstyr ✔️ Inkluderer stort utvalg reservedeler og verktøy ⚙️ Oversikt pakkeforløp Denne linjen er designet for effektiv dobbel blisterpakking: • 4-posisjons bæremagasin lastes automatisk med tomme blisterpakker • Manuell fylling av blisterpakker med produkt • Magasinet flyttes til Multivac T700 Sealer #1 • Automatisk forsegling og etikettering via Multivac MR625 Cross Web Labeller • Små blisterpakker overføres automatisk til større blisterpakker (dobbeltpakke) via Multivac H242 Robothåndterer • Pakker plasseres i 2-posisjons bæremagasin • Magasinet flyttes til Multivac T700 Sealer #2 for sluttforsegling • Ferdige magasin transporteres til manuell utpakking og kartonering via Multivac H242 Robothåndterer • Tre inspeksjonssteg sikrer kvalitetskontroll 📦 Produktkapasitet Blisterpakkestørrelser: 150 x 150 x 70mm 180 x 180 x 80mm Gksdsyzf Ucjpfx Aihja 🏭 Fullstendig utstyrsliste 🔹 Multivac utstyr 2 x Multivac T700 automatiske trayselere Høytytende automatisert tray-forsegling 1 x Multivac MR625 / MR6318 Cross Web Labeller Fullautomatisk kryssetikettering 2 x Multivac H242 robot-håndteringsmoduler Automatisert produktflyt og pick & place-funksjon Tilpasset integrasjon i pakkelinjer 2 x Multivac MTD351 magasinmatere Automatisk magasinseparasjon og -mating Pålitelig høyhastighets magasinhåndtering 🔹 ASYS Tecton automatiseringsutstyr 2 x ASYS Tecton magasinstableere 1 x horisontal magasinstabler (6 x 5 bærelommer) 1 x horisontal magasinstabler (4 x 5 bærelommer) 3 x ASYS Tecton inspeksjonsstasjoner 🔹 Tilleggsutstyr 23 x transportbåndsseksjoner (ulike lengder) Flere HMI-betjeningspaneler fordelt på linjen 13 x håndteringsvogner i rustfritt stål Omfattende reservedelspakke inkludert 💡 Typiske bruksområder Blisterpakking av medisinsk utstyr Farmasøytiske pakkelinjer Renromspakkerløsninger Dobbel blister / steril barrierepakking Produksjonsmiljøer med høye krav 📦 Tilstand Installert 2021 Aldri benyttet – fremstår som ny Fullt vedlikeholdt og konservert Nå demontert – video av linjen i drift tilgjengelig Merk: Spesifikasjoner og informasjon i annonsen er oppgitt etter beste evne, men kan ikke garanteres. Enkelte bord i video/bilder følger ikke med. Skrivere er ikke inkludert.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, maskin-/kjøretøynummer: BH6721-BH1001, tankkapasitet: 1 000 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,000 L Pre-fill Tank – 1.4435 – Jacketed – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Like New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial No.: 1003453 Year of Manufacture: 2020 Condition: Like new / unused Gkodpfxsykpqrj Aihoa TECHNICAL DATA Product Type: Pre-fill tank / process vessel Nominal Volume: 1,000 litres Total Volume: 1,400 litres Empty Weight: 762 kg Product-contact Material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) CE Marking: CE 0036 Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10°C to +150°C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 guidelines Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV approval including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent a complete FAT at the factory and was released. Tests carried out included: • Pressure test in accordance with PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 μm) • Calibration test of pressure gauges • Verification of markings • Complete documentation review Full FAT protocols available. EXECUTION • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket for heating/cooling • Interior electropolished and passivated • High-gloss polished product-contact surface • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom diaphragm valve • Agitator port (DN 200) • Multiple spare connections • Heavy-duty trunnion/pin mounting • Transport and lifting device DOCUMENTATION – complete and well-structured Comprehensive project-specific quality and manufacturing documentation available, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for filler materials and shielding gases • Company's qualification certificate • Surface roughness report • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates for pressure gauges • Reports and EU conformity of installed components • Assembly with parts list • Detail drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation file available. CONDITION • Never used in production • Stored as inventory • Interior surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production facilities • Biotechnological applications SPECIAL FEATURE High-quality BRINOX pharmaceutical manufacturing with complete PED Module G individual approval by TÜV SÜD, CE 0036 marking and fully documented FAT. Not a standard tank – project-quality, fully tested with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 3 200 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 3 200 L løsningsbeholder – 316L – dobbelkappe – TÜV / PED modul G – FAT – 2020 – Som ny Pakke 17 Produsent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6762-BH1001 Produksjonsår: 2020 Tilstand: Som ny / ubrukt TEKNISKE DATA Produkttype: ELUTION / løsningsbeholder Volum: 3 200 liter Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-merking: tilstede (CE 0036) Beholdertrykk: Driftstrykk: -1 / +3 bar Testtrykk: i henhold til TÜV-godkjenning Kappetrykk (varme-/kjølekappe): Driftstrykk: -1 / +6 bar Testtrykk: i henhold til TÜV-godkjenning Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykkbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Modul G – individuell inspeksjon Godkjenning utført av notificert organ (nummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er testet i henhold til dokumentert FAT. Testene omfattet blant annet: • Sveisedokumentasjonskontroll • Visuell inspeksjon av sveisefuger • Tetthetsprøving • Trykktesting • Måling av overflateruhet Gkodpfx Asykkhrjihja • Kalibreringstest av sensorer • Layout- og dimensjonskontroll • Dokumentasjonsinspeksjon FAT-rapport med alle testprotokoller er komplett tilgjengelig. UTFØRELSE • Dobbelkappe for oppvarming/nedkjøling • Fullstendig i rustfritt stål 316L • Høyglanspolert innvendig overflate • Sveiseskjøter i farmasøytisk kvalitet • CIP-/SIP-tilkoblinger • Flere mannhull / inspeksjonsåpninger • Clamp- og flensforbindelser • Klargjort for instrumentering (trykk, temperatur, sensorer) • Kraftig prosjektutførelse • Løfteører for kranhåndtering TILSTAND • Aldri vært i produksjon • Lagerført overskudd fra prosjekt • Innvendig absolutt ren • Ingen korrosjon • Ingen tegn til bruk • Industriell nytilstand • Umiddelbart tilgjengelig DOKUMENTASJON – komplett og strukturert tilgjengelig For beholderen foreligger omfattende, prosjektrelatert kvalitets- og produksjonsdokumentasjon, inkludert: • EU-samsvarserklæring og garantisertifikater • TÜV-sertifikat med godkjenningsrapport • TÜV-designinspeksjon og sertifisering • Materialsertifikater (3.1) • Sveiselister og sveisemetoder (WPQR/WPS) • Ikke-destruktive testprotokoller (NDT) • Analysebevis for sveisetilsetningsmateriale og sveisegass • Ruhetsprotokoll • Rapport for overflatebehandling • Målenøyaktighetskontroll • Intern trykktest • Kalibreringsbevis • Samlingsdokumentasjon • Deldrwainger • Bruks- og vedlikeholdsmanualer Fullstendig dokumentasjonsmappe er digitalt tilgjengelig. EGNET FOR • Farmasøytiske løsninger • WFI-/PW-systemer • Elusjon / bufferproduksjon • Sterile væskeprosesser • Bioteknologi • GMP-produksjonsanlegg • CIP-media SPESIELT Dette er ikke en standard tank, men en premium BRINOX prosjektleveranse i ekte farmasøytisk kvalitet med sertifisert trykkdesign, full PED-overensstemmelse (modul G), dokumenterte FAT-tester, og omfattende kvalitetsdokumentasjon. Prosjektkvalitet for sterile applikasjoner – umiddelbart tilgjengelig.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 1 500 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,500 L hovedfellingstank – 316L – dobbeltmantel – PED modul G – FAT 2020 – Som ny Produsent: BRINOX d.o.o. Type: SVMBI-1500 Tag-nr.: BH6724-BH1001 Pakke 22 Serienummer: 1003457 Produksjonsår: 2020 Tilstand: Som ny / ubrukt CE-merking: CE 0036 TEKNISKE DATA Produkttype: Hovedfellingstank / Prosessbeholder Nominelt volum: 1 500 liter Totalvolum: 1 785 liter Egenvekt: ca. 866 kg Produktberørt materiale: 1.4435 (AISI 316L farmasøytisk kvalitet) Materiale mantel: Rustfritt stål Driftstrykk beholder: –1 / +3 bar Prøvetrykk beholder: 5,4 bar Driftstrykk mantel: iht. konstruksjon Temperaturområde: –10 °C til +150 °C Trykktank iht. PED 2014/68/EU Modul G – Individuell godkjenning Godkjenning av notifisert organ 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Beholderen er fullstendig testet og dokumentert hos BRINOX fabrikk som del av FAT. Utførte tester blant annet: • Delta-ferrittest på sveisene (konform, ingen avvik) • Overflateruhetstest (Ra innv. ≤ 0,8 µm, konform) • Visuell kontroll av alle produktberørte flater • Trykktest iht. spesifikasjon • Dokumentasjonskontroll • GMP-avviksbehandling (ikke-kritiske punkter, fullstendig lukket) • Måleutstyr med gyldig kalibreringssertifikat UTFØRELSE • Dobbeltmantel for oppvarming/kjøling • Horisontal utførelse • Høy farmasikvalitet • Fullstendig i 316L rustfritt stål i produktområdet • Speilpolert innvendig overflate • GMP-godkjente, dokumenterte sveiser • Stort mannhull med svinglokk • Flere clamp- og flensforbindelser • Spraykule / CIP-tilkoblinger Gkedpfxeykn Iie Aihea • Forberedt for instrumentering (trykk, temperatur, sensorer) • Isolert mantel med tilkoblinger • Solid flensbunn • Løfteører og transportutførelse • Prosjektbygging for CSL Behring (prosjekt SPHINX) TILSTAND • Aldri vært i produksjon • Direkte fra prosjektoverskudd • Innvendig helt som ny • Ingen korrosjon • Ingen bruksspor • Industriell nytilstand • Umiddelbart tilgjengelig DOKUMENTASJON Full prosjektspesifikk kvalitets- og produksjonsdokumentasjon er tilgjengelig, inklusive: • EU-samsvarserklæring • TÜV-godkjenningsdokumenter • PED modul-G dokumentasjon • Materialsertifikater 3.1 • Sveissertifikater (WPS/WPQR) • Delta-ferritt testprotokoller • Rughetsprotokoller • Kalibreringssertifikater for måleinstrumenter • GMP-avviksprotokoller • FAT-protokoller, komplett signert • Drifts- og vedlikeholdsdokumentasjon Dokumentasjon fullt ut komplett og strukturert. • Farmasøytiske virkestoffprosesser • Felling og reaksjonsprosesser • Buffer- og løsningsberedning • Sterile væskeprosesser • Bioteknologi • GMP-produksjonsanlegg • Høyrent mediehåndtering SPESIALITET Dette er en kvalitets BRINOX prosessbeholder i ekte farmasiprosjekt-standard, produsert for CSL Behring, med komplett PED Modul-G individuell godkjenning, FAT dokumentert 2020 og full GMP-dokumentasjon. Ikke en standard tank – men prosjektkvalitet for sterile applikasjoner. Umiddelbart tilgjengelig.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, maskin-/kjøretøynummer: BH6723-BH1001, tankkapasitet: 1 000 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,000 L pre-filling tank – 1.4435 – double jacket – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Model: SVMMBI-1000 Tag No.: BH6723-BH1001 Serial No.: 1003454 Year of manufacture: 2020 CE marking: CE 0036 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-filling / process vessel Nominal volume: 1,000 L Total volume: 1,400 L Empty weight: approx. 610–762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure PT: 5.4 bar Permissible temperature TS: -10 / +150 °C Fluid group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – single inspection Notified body: TÜV SÜD ID number: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Test report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection according to PED Annex I No. 3.2 performed Pressure test according to Annex I No. 3.2.2 performed Acceptance without deviations Permissible number of load cycles: 10,000 cycles (1.3 bar) Acceptance date: 20/05/2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete in-factory FAT carried out: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT testing (RT/PT) • Dimensional check • Surface roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration inspection • Documentation verification FAT fully documented. DESIGN DETAILS • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Internal surfaces electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Manometer • Multiple process and instrumentation nozzles • Suitable for pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production Gjdpfxeykqmze Aihjka • Factory tested • TÜV Module G accepted • As-new industrial condition • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Surface roughness certificates • Internal pressure test • Dimensional inspection reports • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operating and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical applications • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP plants • Biotechnology High-quality BRINOX pharma specification with PED Cat. IV Module G individual inspection by TÜV SÜD (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – verified project quality. Immediately available.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 30 000 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Tank – 316L – PED – FAT – complete GMP documentation – incl. saddle support – 2020 – As new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial No.: 1003464 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 Gedpfx Aoykngfeihoka TECHNICAL DATA Product type: WWAS / solution tank / pharmaceutical process vessel Working volume: 30,000 litres Total volume: 33,213 litres Product-contacting material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: - PED 2014/68/EU compliant - CE marking available - GMP-compliant pharmaceutical design Pressure Data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test carried out. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT performed including: - Dimensional, visual, and identification check - Weld seam inspection and NDT - Pressure testing according to PED - Verification of all connections - Documentation and quality inspection FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION - Horizontal pharmaceutical process vessel - Stainless steel 316L, pharmaceutical grade - Internal surface pickled and passivated - Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: - Manhole DN500 - Inlet DN100 - Outlet DN50 - Measurement, safety, and process connections Mechanical Design: - Original BRINOX stainless steel saddle support included - Heavy-duty design - Lifting points for crane handling present CONDITION - Absolutely as new - Never installed or used in production - Never filled with product - No corrosion or signs of use - Original industrial packaging available - Immediately available Saddle support also in as-new condition and included in the scope of supply. DOCUMENTATION – fully available (GMP compliant) Comprehensive manufacturer and project documentation including: - EU Declaration of Conformity and CE documents - PED documentation - Material certificates EN 10204 – 3.1 - Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) - NDT inspection reports - FAT and pressure test protocol - Surface roughness and finish protocols - Calibration certificates - Part drawings and bills of materials - Operating and maintenance manuals Documentation is fully available in digital format. TRANSPORT AND PACKAGING - Professional export packaging available - Original industrial packaging - Crane handling easily possible - Worldwide shipping possible SUITABLE FOR - Pharmaceutical industry - Biotechnology - WWAS, WFI, and PW systems - Sterile process solutions - GMP-compliant manufacturing plants SPECIAL FEATURE Surplus from an international pharmaceutical newbuild project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in as-new plant quality, including saddle support – immediately available.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 1 000 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,000 L Pre-Filling Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Tag-No.: BH6725-BH1001 Serial Number: 1003455 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-filling / Process tank Nominal volume: 1,000 L Total volume: 1,400 L Empty weight: 762 kg Gjdpfeykt T Rsx Aihska Product-contact material: 1.4435 Design pressure (PS): -1 / +3 bar Test pressure (PT): 5.4 bar Permissible temperature (TS): -10 / +150 °C Fluid group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD Identification number: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Complete in-house FAT performed and documented. Tests incl. pressure test, NDT, dimensional check, roughness test, and release of documentation. CONFIGURATION • Cylindrical horizontal pressure vessel • Double jacket for heating / cooling • Internally electropolished • Pharmaceutical-grade weld finish • Manway DN500 • Multiple process and instrumentation nozzles • Safety valve • CIP connections • For operation under pressure and vacuum CONDITION • Never used in production • Accepted by TÜV Module G • Industrial as-new condition • Immediately available DOCUMENTATION – fully available Complete structured documentation incl.: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design assessment • FAT documentation • Material certificates • Welder lists and WPS/WPQR • NDT reports • Roughness protocol • Surface treatment report • Internal pressure test • Dimensional protocol • Manometer calibration certificate • Component drawings • Assembly overview with parts list • Operating and maintenance manuals (equipment & components) • Qualification certificates • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas Full digital documentation folder available. SUITABLE FOR • Pharmaceutical • WFI / PW • GMP systems • Sterile liquid processes • Biotechnology High-quality BRINOX pharmaceutical-grade execution with PED Cat. IV Module G individual TÜV SÜD inspection, complete FAT, and comprehensive technical documentation. Immediately available.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 1 500 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,500 L process vessel – 1.4435 – double jacket – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6722-BH1001 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused CE Marking: CE 0036 TECHNICAL DATA Product type: Main process tank Design: cylindrical with torispherical (dished) heads Working volume: 94 – 1,500 litres Empty weight: 866 kg Wetted material: 1.4435 Jacket material: 1.4307 Insulation: present Operating pressure vessel: -1 / +3 barg Gkjdpeykuc Tjfx Aihea Permissible pressure (PS): -1 / +3 barg Test pressure (PT): 5.4 bar Permissible temperature (TS): -10 °C / +150 °C Date of pressure test: 2020/04 Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Assessment procedure: Module G Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Design code: AD 2000 SURFACES & WELDS Internal surface: Electropolished and passivated Pharmaceutical-grade finish External surface: Industrial ground finish NDT / Testing: RT (Radiographic testing) PT (Dye penetrant testing) Pressure test 2020 documented EQUIPMENT • Double jacket for heating/cooling • Large frontal manway • Multiple process nozzles • CIP connections • Temperature and pressure ports • Safety fittings • Agitator mounting • FDA-compliant seals • Complete piping module CONDITION • Never used in production • Stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION – complete • EU Declaration of Conformity • TÜV certificates and acceptance reports • PED Module G documentation • Material certificates 3.1 (EN 10204) • Welding protocols • NDT reports (RT / PT) • Pressure test report 2020 • Surface reports • Detail and assembly drawings • FAT records • Operation and maintenance manuals SPECIAL FEATURE BRINOX pharma process vessel in 1.4435 with electropolished internal surface, AD2000 design, PED Category IV Module G, full TÜV approval in 2020 and complete technical documentation. Project-quality for sterile applications – available immediately.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 3 500 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 3,500 L batch tank – 1.4435 – double jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Like new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag no.: BH6770-BH1001 Serial number: 1003460 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused BH6770-BH1001 Package 28 TECHNICAL DATA Product type: Batch tank / pressure vessel Working volume: 3,500 liters Total volume: 4,304 liters Jacket volume: 202 liters Empty weight: 1,958 kg Product-contacting material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible pressure vessel PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Test pressure jacket PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 2 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Single inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identification no. 0036) TÜV approval including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel was fully FAT-tested and released at the factory. Tests performed include: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT according to test plan) • Dimensional and as-built drawing check • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration test of pressure gauges • Verification of marking • Complete documentation check FAT protocols are fully available. DESIGN • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder / product inlet DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature connections • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – fully and systematically available Comprehensive, project-specific quality and manufacturing documentation, including: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gases Gksdpoylng Uofx Aihea • Company qualification certificate • Roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU conformity of installed components • Complete parts list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never in productive operation • Stored as inventory • Interior surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production plants • Biotechnological applications SPECIAL FEATURE High-quality BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G single inspection by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank, but inspected project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 3 500 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 3,500 L Storage Tank – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Like New Manufacturer: BRINOX d.o.o., Slovenia Type: SVBBH-3500 Tag No.: Serial No.: 1003461 Year of Manufacture: 2020 Condition: Like new / unused BH6771-BH1001 Package 29 TECHNICAL DATA Product Type: Storage Tank / Process Tank Nominal Volume: 3,500 litres Total Volume: approx. 4,082 litres Empty Weight: approx. 1,750 kg Product Contact Material: 1.4404 (AISI 316L) Internal Surface: Electropolished Surface Roughness: Inspected according to roughness protocol (Ra ≤ 0.8 µm) Permissible Pressure PS Vessel: -1 / +3 bar Test Pressure PT Vessel: 5.6 bar Permissible Pressure PS Jacket: -1 / +6 bar Test Pressure PT Jacket: 10.8 bar Permissible Temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid Group: 2 Design according to AD 2000 Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Individual inspection CE marking FAT – Factory Acceptance Test Full FAT acceptance performed on 26.08.2020. Documentation review: complete and approved Welding documentation inspected and compliant Delta ferrite test carried out, no deviations Surface roughness inspected and passed All tests rated as "OK." DESIGN FEATURES • Horizontal cylindrical pressure vessel • Dished (Klöpper) ends • Multiple CIP connections at end face • CIP spray ball system • Manway with round pressure closure • Pressure and temperature connections • Bottom drain • Stainless steel support legs • Pharmaceutical-grade weld seams DOCUMENTATION – fully available Gkedpfxoylnppe Aihoa • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate • Module G Individual Inspection • FAT protocols • Welding documentation • WPQR / WPS • Material certificates 3.1 • Non-destructive inspection reports • Delta ferrite test report • Roughness protocol • Dimensional accuracy inspection • Calibration certificates • Technical drawings • Parts list • Operating and maintenance manual Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never used in production • Warehouse item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production plants • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES Project-specific BRINOX pharma vessel with complete FAT acceptance, certified welding documentation, delta ferrite proof, documented surface roughness and comprehensive PED Module G individual inspection. Not a standard tank – but pharma-grade, fully validatable quality with comprehensive technical documentation.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, Maskinbetegnelse BRINOX Prosessanlegg / CIP-Skid Type CS6700 (CS6723) GMP CIP-Ferløpsskid 1.4435 Produsent BRINOX Process Systems Årsmodell 2020 Tekniske data Utførelse i rustfritt stål prosess-skid i hygienisk design. Ledevnevemåling 1–500 µS/cm, analogt signal (AI), hygienisk tilkobling DN 50. Flowmåling 0–18 000 kg/t, analogt signal (AI), tilkobling DN 25, sterilflens DIN 11864-2A. Trykkmålepunkter −1 til 9 bar samt −1 til 15 bar, analogt signal (AI), hygieniske tilkoblinger DN 50 og ½", blant annet DIN EN ISO 228. Temperaturmålepunkter −50 °C til +200 °C, analogt signal (AI), tilkobling DN 32, sveiset i henhold til DIN 11866/A. Grenseverdienivåsensorer, digital (DI), hygienisk tilkobling DN 50. Flere posisjonstilbakerapporteringer med IO-Link/Digital. Pneumatisk styrte av/på-ventiler (DO) i rustfritt stål-hygienedesign. Produktberørte materialer i henhold til EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentert overflateruhet på produktberørte flater i området Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anvendelse Hygienisk CIP- og prosessanlegg for farmasøytiske og bioteknologiske applikasjoner. Egnet for rengjøring av prosessrør og containere under GMP-forhold. Konstruksjon Sveiset rustfritt ståls-skid med orbitalsveisede rørledninger. Hygieniske Clamp- og steriltilkoblinger. Fullt instrumentert med flow-, trykk-, temperatur- og ledevnevemålinger. Pneumatisk ventilteknikk med digital tilbakekobling. Komponenter fra kjente produsenter som Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK med flere. Ren, GMP-kompatibel utførelse. Tilstand Ny. Originalpakket. Ubrukt. Aldri installert eller tatt i bruk. FAT / Dokumentasjonsstatus Fullstendig dokumentert fabrikktest (Factory Acceptance Test) utført. Layouttegningverifikasjon dokumentert. Tilgjengelighetskontroll for service og kalibrering dokumentert. Overflateruhetstest dokumentert. Tetthetsprøving dokumentert. Sensorer kalibrert og dokumentert. Sveisedokumentasjon fullstendig kontrollert. Fullstendig dokumentasjonsliste FAT-plan og FAT-rapport. Gjdpfx Asyl H Svjihjka P&I-diagram. Layouttegninger. Materiallister metall og polymerer. Materialsertifikater 3.1. WPQR, WPS, sveisesertifikater. Sveiseprotokoller og isometrier. Kalibreringssertifikater for måleinstrumenter. Overflateruhetsprotokoller. Tetthetsprøvingsprotokoller. EU-samsvarserklæringer på monterte komponenter. Brukerdokumentasjon. Særlige egenskaper GMP-kompatibel, fullstendig dokumentert produksjon. Instrumentering av høy kvalitet. Meget lave, dokumenterte ruhetsverdier. Umiddelbart tilgjengelig. Ideell for farmasi, bioteknologi eller kontraktsprodusenter med høye dokumentasjonskrav.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 3 200 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 3,200 L løsningsbeholder – 316L – dobbeltmantlet – TÜV / PED modul G – FAT – 2020 – som ny Produsent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6761-BH1001 Serienummer: 1003446 Produksjonsår: 2020 Tilstand: Som ny / ubrukt Tekniske data: Produkttype: ELUTION / løsningsbeholder Volum: 3 200 liter Egenvekt: 1 815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-merking: CE 0036 Trykk for beholder: Driftstrykk: -1 / +3 bar Prøvetrykk: 4,6 bar Kappe-/manteltrykk (varme-/kjølemantel): Driftstrykk: -1 / +6 bar Prøvetrykk: 10,8 bar Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykkbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Modul G – Individuell inspeksjon Notifisert organ: TÜV SÜD (ID 0036) Tillatt antall lastsykluser: 7 300 / 5 475 ved trykksvingningsbredde 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-samsvarssertifikat i henhold til 2014/68/EU • Sertifikatnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Testrapport tilgjengelig • Trykktest utført med vann • Godkjent av TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) gjennomført • Modul G individuell godkjenning • Turn-over package (TOP) komplett tilgjengelig Full dokumentasjon tilgjengelig Det komplette tekniske dokumentasjonspakken er tilgjengelig, inkl.: • EU-samsvarserklæring og garantibevis • TÜV-sertifikat med testrapport • TÜV-designgodkjenning og sertifisering • Navneplatesertifikater • Sammenstillings- og deltegninger • Sveiserlister og sveisemetodetester • Arbeidsprøver • Analysebevis for tilsatsmaterialer • Gassanalysebevis Gkodpfx Aisykkbxohsa • Kvalifiseringssertifikat for produsent • Rapporter for ikke-destruktive tester (NDT) • Materialsertifikater (3.1) • Kalibreringssertifikater • Intern trykkprøverapport • Dimensjonskontroll • Rughetsprotokoll • Overflatebehandlingsrapport • Bruks- og vedlikeholdsinstruksjoner (utstyr og komponenter) Dokumentasjonen oppfyller prosjektstandard for farmasøytiske anlegg. Utførelse • Dobbeltmantel for oppvarming og kjøling • Fullstendig i rustfritt stål 316L (1.4404) • Høyglanspolert innvendig overflate • Farmasøytiske, godkjente sveisefuger • CIP/SIP-kompatible tilkoblinger • Flere mannluker / inspeksjonsluker • Clamp- og flensforbindelser • Instrumentering forberedt (trykk, temperatur, sensorer) • Robust industriutførelse • Løfteører for kran • PED-kompatibel trykkdesign Tilstand • Aldri brukt i produksjon • Lagerført – overskudd fra prosjekt • Innvendig helt ren • Ingen korrosjon • Ingen bruksspor • Industriell nytilstand • Umiddelbart tilgjengelig Egnet for • Farmasøytiske løsninger • WFI / PW-systemer • Elusjon / bufferproduksjon • Sterile væskeprosesser • Bioteknologi • GMP-produksjonsanlegg • CIP-medier Særegenhet Dette er ikke en standardtank, men en høykvalitets BRINOX-prosjekttank i ekte farmasøytisk kvalitet, med: • PED modul G individuell kontroll • TÜV SÜD inspeksjon • Gjennomført FAT • Fullsveise-, material- og testdokumentasjon • Dokumentert overflatebehandling • 316L-design for sterile bruksområder Prosjektkvalitet for krevende GMP-applikasjoner – umiddelbart tilgjengelig.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 1 500 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 1,500 L process vessel – 1.4435 – double jacket – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Item No.: BH6726-BH1001 Type: SVMBBI-1500 Year of manufacture: 2020 Serial No.: 1003458 Equipment No.: 20051401 CE marking: CE 0036 Condition: As new / unused Empty weight: 866 kg TECHNICAL DATA Product type: Main filling vessel / process vessel Design: Cylindrical with dished ends Working volume: 1,500 litres Total volume: 1,785 litres Wet-contact material: 1.4435 Jacket material: Stainless steel (double jacketed design) Max. allowable vessel pressure (PS): -1 / +3 bar Test pressure (PT): 5.4 bar Max. allowable temperature (TS): -10 °C / +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module: G Fluid group: 1 SURFACE & FINISH Internal surface: High-gloss polished, pharmaceutical grade Product-contact areas in 1.4435 Weld seams finely ground Pharma-grade CIP-compliant design EQUIPMENT • Double jacket for heating/cooling • Large manway with clamp closures • Multiple instrument and process nozzles • Pressure sensor / temperature connections • Bottom outlet • CIP/spray ball connections • Various blind flanges • Insulated media connections on jacket • FDA-compliant seals CONDITION • Never used in production • Stored as stock item • Internal condition absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION – complete and available • EU Declaration of Conformity • TÜV inspection documents • PED Module G documentation • 3.1 material certificates Gjdpfxoykuhis Aiheka • Pressure test report (PT 5.4 bar) • Technical drawings • FAT documents • Operating manual FEATURES Large-volume BRINOX main filling vessel 1,500 L in 1.4435, PED Category IV Module G, CE 0036, with complete documentation, pharmaceutical grade internal finish, and pressure-tested at 5.4 bar. Project quality for sterile applications – immediately available.

Tilstand: ny, Byggeår: 2020, Funksjonalitet: fullt funksjonell, tankkapasitet: 9 000 l, Utstyr: dokumentasjon / manual, BRINOX 9.000 L vaskevæskebeholder – 316L – dobbeltmantel – TÜV / PED – Som ny Produsent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6751-BH1001 Pakke 31 Byggeår: 2020 Tilstand: Som ny / ubrukt Gjdpfx Aisykkivehoka Tekniske data Produkttype: vaskevæskebeholder Nominelt volum: ca. 9.000 liter Produktberørt materiale: 1.4404 (AISI 316L) Utforming: horisontal konstruksjon CE-merking: til stede Trykkbeholder i henhold til PED 2014/68/EU TÜV-testet med inspeksjonsrapport Dobbeltmantel for oppvarming/nedkjøling installert Designet for farmasøytiske applikasjoner Innvendig overflate: • Høyglanspolert • Sveisede skjøter i henhold til farmasøytiske krav • Dokumentert overflatekvalitet Utstyr / egenskaper • Solid prosjektproduksjon i rustfritt stål 316L • Stor manneluke med trykkforsegling • Integrerte CIP-spraylanser / rengjøringsrør • Flere clamp- og flensforbindelser • Instrumenteringstilkoplinger (trykk, temperatur, sensorer) • Stabile løfte- og bærefester • Robust, tung industriversjon • Eksterne rørføringer og prosessforbindelser forhåndsmontert • Svært god tilgjengelighet for service og inspeksjon Bildene viser tydelig den førsteklasses finishen, høy sveisekvalitet og speilpolert, produktberørt innvendig overflate. Tilstand • Aldri vært i drift • Lagerført fra prosjektoverskudd • Innvendig helt ren • Ingen korrosjon • Ingen bruksspor • Industriell nytilstand • Umiddelbart tilgjengelig Egnet for • Vaskevæsker i farmasøytiske prosesser • WFI- / PW-applikasjoner • CIP-media • Buffer- og prosessløsninger • Bioteknologi • GMP-produksjonsanlegg • Sterile væskeprosesser Dokumentasjon – fullstendig og strukturert tilgjengelig Beholderen leveres med omfattende, prosjektspesifikk kvalitets- og produksjonsdokumentasjon, blant annet: • EU-samsvarserklæring og garantibevis • Rapporter og EU-komponentbevis • Samleunderlag • Deltegninger • TÜV-sertifikat med inspeksjonsrapport • Dokumentasjon på typeskilt • TÜV-designevaluering og sertifisering • Sveiserlister, sveiseprosedyretester, arbeidsprøver • Analysebevis for tilsatsmateriale til sveising • Analysebevis for sveisegass • Kvalifiseringssertifikat for produsent • Rapporter om ikke-destruktive tester (NDT) • Materialsertifikater (3.1) • Kalibreringssertifikater • Rapport om intern trykktest • Målenøyaktighetskontroll • Ruhetsprotokoll • Rapport om overflatebehandling • Drifts- og vedlikeholdsanvisninger (apparat) • Drifts- og vedlikeholdsanvisninger (komponenter) • FAT-dokumenter (Factory Acceptance Test) Fullstendig dokumentasjon tilgjengelig digitalt. Spesialfunksjon Dette er ikke en standardbeholder, men en høykvalitets prosjektproduksjon i ekte farmasøytisk kvalitet med godkjent trykkdesign, dokumentert produksjon og full PED-overensstemmelse inkludert TÜV-inspeksjon. Tung, solid konstruksjon, store tilkoblinger og integrert CIP gjør denne beholderen ideell for krevende GMP-applikasjoner.

Tilstand: ny, Byggeår: 2017, Funksjonalitet: fullt funksjonell, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisk lukkede lagfilteranlegg (2017, ubrukt) Helt nye, aldri brukt i produksjonsdrift – kun FAT/SAT med vann. CE-merket, GMP- & FDA-kompatibel. Fullstendig FAT- og SAT-dokumentasjon tilgjengelig. Umiddelbart tilgjengelig, salg enkeltvis eller samlet mulig. Modell & utførelse: Hermetisk lukket dybdefiltreringssystem (filterpresse) med ytterkammer og rundtgående profilsil Utførelse i rustfritt stål (AISI 316L / 1.4404, delvis 1.4435), høyglanspolerte produktberørte flater CIP- & SIP-egnet, steril utførelse med BIOCONNECT-flenseforbindelser (NEUMO) Format: 377 × 400 mm lag (0,12 m² pr. lag) Hydraulisk pressmekanisme med 4-trinns styring for rengjøring, sterilisering, filtrering og åpning Tekniske hoveddata: Maks. arbeidstrykk: 6 bar | Maks. differansetrykk: 4 bar Prosesstemperatur: opptil 140°C | Sterilisering: opptil 134°C Mobil rammeutførelse Inkl. slamramme og klaringsplater Forskjeller mellom de 3 anleggene: Anlegg 1: 4,80 m² filterflate, 9,60 L tørrstoffvolum, 40 lag, produktberørte deler delvis i 1.4435, ventiler & stigerør separat Anlegg 2: 3,36 m² filterflate (kan utvides til 4,80 m²), 6,72 L tørrstoffvolum, 28 lag, også utført i rustfritt stål, kan utvides Anlegg 3: Teknisk identisk med anlegg 1, men med ekstra ventiler og stigerør forhåndsmontert (GEMÜ membranventiler, inspeksjonsglass, manometre) Gkedpfx Aiow Nikvohoa Bruksområder: Farmasøytisk og bioteknologisk produksjon Næringsmiddel- og drikkevareindustri Applikasjoner med høye krav til hygiene og sterilitet Pris: Pris på forespørsel avhengig av konfigurasjon, mulig å kjøpe enkeltvis eller samlet. Totalpris i 2017: 253.000 € Levering: Fra lager, global levering mulig. Original dokumentasjon, FAT- & SAT-rapporter, tegninger og 3.1-sertifikater tilgjengelig.

Tilstand: brukt, Denne oppføringen gjelder en Molecular Devices ClonePix 2 2019 med kompressor. Gedpfsxzg I Iox Aihjka Molecular Devices ClonePix 2 Mammalian Colony Picker er et helautomatisert system for utvelgelse av høykvalitetskloner brukt til antistoffoppdagelse og cellelinjeutvikling. ClonePix 2 muliggjør en plukke­hastighet på over 10 000 kloner per dag, noe som er 10 ganger raskere enn arbeidskrevende begrenset fortynning og FACS. ClonePix 2 fra Molecular Devices har flere deteksjonsmetoder, integrert platelagring, dyrefrie medier og reagenser, opprettholdelse av sterilitet og diskret koloni­dannelse.

Tilstand: brukt, Denne annonsen gjelder Palltronic Flowstar IV. Gksdpfjyfhdmox Aihsa Enheten er i full fungerende stand og klar for umiddelbar bruk. Palltronic Flowstar IV Filter Integrity Testing Instrument (og varianter som Pall FFS04 S Palltronic Flowstar IV Filter Integrity Test Instrument / Pall Flowstar IV FFS04 Filter Integrity Tester) er presisjonsinstrumenter for filterintegritetstest, utviklet for å kontrollere om steriliseringsgrade membranfiltre og tilhørende komponenter har defekter (som lekkasjer eller ufullstendig retensjon) før de tas i bruk i kritiske prosesser – spesielt innen farmasøytisk produksjon og bioteknologi. Typisk bruk Disse instrumentene brukes hovedsakelig i miljøer hvor sterilitet er avgjørende: - Sluttfiltrering før fylling av sterile legemiddelprodukter. - Lekkasjetesting av engangsoppsett og filterhus. - Kvalitetskontroll ved vaksineproduksjon, biologisk produksjon og biotek-relaterte arbeidsprosesser.

Tilstand: brukt, Denne oppføringen gjelder 1 av 4 Liferiver EX3600 ekstraksjonssystemer. Enheten er i full drift og klar for umiddelbar levering. Liferiver EX3600 er et banebrytende, helautomatisk nukleinsyreekstraksjonssystem utviklet for å optimalisere laboratoriumseffektivitet og brukervennlighet. Her følger en detaljert oversikt over hovedegenskaper og bruksområder: Godpsxxyf Isfx Aihjka Nøkkelfunksjoner: - Fleksibelt prøvevolum: EX3600 kan håndtere et bredt spekter av prøvevolumer fra 20 til 200 mikroliter, og passer således for mange ulike applikasjoner og prøvetyper. - Høykapasitetsprosessering: Systemet håndterer opptil 24 prøver i én kjøring, noe som øker produktiviteten betraktelig ved store prøvevolum. - Brukervennlig grensesnitt: Det integrerte LCD-panelet gir klar og sanntids overvåking av ekstraksjonsprosessen, slik at brukeren enkelt kan følge status og gjøre nødvendige justeringer. - UV-sterilisering: Systemet har UV-lampe som sikrer sterilisering av arbeidsområdet, noe som er viktig for å forhindre kontaminering og sikre prøvekvalitet. - Rask prosessering: Hele nukleinsyreekstraksjonen tar ca. 20 minutter, noe som gir hurtig gjennomføring av kritiske analyser i diagnostikk eller forskning. - Magnetisk kule-teknologi: Med magnetstav for effektiv håndtering av magnetiske kuler strømlinjeformes ekstraksjonsprosessen og reduserer manuelt arbeid og feilmargin. Bruksområder: - Fullblod og plasma: Ideell til kliniske formål, spesielt innen gentesting og infeksjonsdiagnostikk. - Serumprøver: Egnet for biomarkørstudier og forskning. - Celleprøver: For støtte til cellebasert analyse og forskning. - Matprøver, som melk: Perfekt for næringsmiddelsikkerhet og mikrobiologisk analyse. - Fekalprøver: Vesentlig for mikrobiomforskning og studier av mage-tarmhelse. - Spesialapplikasjoner: - EX3600 er spesielt effektiv til ekstraksjon av viralt RNA, og er dermed et verdifullt verktøy i kampen mot infeksjonssykdommer, inkludert COVID-19-testing. Prøver kan forberedes av kvalifisert laboratoriepersonell før den automatiserte prosessen tar over og sikrer ensartede og pålitelige resultater.

Tilstand: brukt, Denne annonsen gjelder 1 av 2 QuattroFlow QF15PTIU engangs membranpumper. Enheten er i full driftsklar stand og er klar for umiddelbar leveranse. QuattroFlow QF15PTIU er en avansert engangs kvaternær membranpumpe, spesialutviklet for biofarmasøytiske applikasjoner. Pumpen tilbyr flere sentrale funksjoner og fordeler som optimaliserer ytelsen i sensitive miljøer. Nedenfor følger en detaljert oversikt over spesifikasjoner og fordeler: Hovedfunksjoner og spesifikasjoner: Gjennomstrømningskapasitet: - Arbeidsområde fra 0,02 til 3,2 lpm (0,01 til 0,85 gph), noe som gjør pumpen svært allsidig for ulike bioprosesser. Konstruksjon: - Benytter et 4-stemplet membran-fortrengningssystem for å sikre fullstendig produktinneslutning. Dette designet minimerer risiko for abrasjon og partikkeldannelse, noe som er avgjørende for å opprettholde produktets renhet. Materialvalg: - Produsert i engangs, maskinert polypropylen og spesielt utviklet for engangsapplikasjoner. Dette reduserer faren for krysskontaminering betydelig. Styringssystem: - Integrert kontrollenhet gir automatisert drift og presis styring av pumpens funksjoner, noe som øker effektivitet og prosessikkerhet. Sertifiseringer: - Oppfyller kravene i USP Class VI og 3.1B, samt CFR FDA, og sikrer at pumpen tilfredsstiller strenge krav for biofarmasøytisk produksjon. Bruksområder: QuattroFlow QF15PTIU egner seg for flere kritiske applikasjoner, inkludert: - Filtreringssystemer: Perfekt i Tangential Flow Filtration (TFF)-applikasjoner for effektiv prosessering av biologiske løsninger. - Kromatografisystemer: Håndterer flyt av reagenser og prøver ved separasjonsprosesser. - Mating av pumper: Sikrer pålitelig og konsistent dosering i ulike bioprosesser. - Virusfiltrering: Viktig for sikkerhet i biofarmasøytiske produkter ved å filtrere bort kontaminanter. - Sterilfiltrering: Opprettholder sterilitet i kritiske prosess-steg og sikrer produktintegritet. Nøkkelfordeler: - Fullstendig produktinneslutning: Ingen tap eller kontaminering av produkt under overføring, avgjørende for høyverdige biofarmaka. Gedpexxz Iwefx Aihjka - Lav pulsering og skånsom pumping: Bevarer integriteten til sensitive biomaterialer. - Variabel gjennomstrømning: Gir fleksibilitet til å tilpasse ulike prosessbehov. - Stillegående drift: Egnet for laboratorier og kliniske miljøer. - CIP/SIP-kompatibel: Enkelt å rengjøre og sterilisere for å opprettholde høy hygienestandard. - Autoklaverbar: Kan steriliseres etter behov, egnet for anvendelser med strenge renhetskrav. - Engangsdesign: Reduserer vedlikeholdsbehov og nedetid, gir effektiv arbeidsflyt i biofarmasøytisk produksjon.

Tilstand: brukt, Denne oppføringen gjelder en Quattroflow QF 1200-S engangs membranpumpe. Enheten er i fullstendig fungerende stand og klar for umiddelbar levering. Quattroflow QF 1200-S er en avansert, kvartær membranpumpe spesialutviklet for steril væskeoverføring innen legemiddelproduksjon og bioteknologisk industri. Dens kompakte design og avanserte funksjoner gjør den til et førstevalg for applikasjoner som krever presisjon og streng kontroll av kontaminering. Her er en nærmere gjennomgang av dens egenskaper, fordeler og bruksområder: Viktige egenskaper: - Kapasitet: Kan håndtere gjennomstrømningsmengder på opptil 1200 liter per time, noe som gjør den allsidig for ulike prosessbehov. Godjxxz I Repfx Aihska - Eksentrisk akseldesign: Tilbyr 3° og 5° vinkeljustering for regulerbar gjennomstrømning, slik at pumpens ytelse kan tilpasses spesifikke bruksområder. - Pumpkammer-materiale: Tilgjengelig både i rustfritt stål for flerbruk og polypropylen for engangsbruk, tilpasset forskjellige driftskrav og preferanser. - Kontrollsystem: Integrert pumpestyring (Q-Control) gjør det mulig med automatisert styring og overvåking, som øker effektivitet og presisjon i driften. - Tilkoblingsmuligheter: Kompatibel med ulike flyt- og trykksensorer for sømløs integrasjon i eksisterende systemer samt sanntidsovervåking. - Modellvarianter: Finnes i ulike modeller som QF30, QF150, QF1200, QF2500 og QF44, som dekker forskjellige prosessbehov. Fordeler: - Skånsom, lav-skjærende og lav-pulsasjon overføring: Sikrer forsiktig transport av biologiske væsker, slik at deres egenskaper bevares. - Engangsteknologi med positiv fortrengning: Reduserer vedlikeholdskostnader betydelig og øker utbyttet ved å minimere behov for rengjøring og validering. - Totalt produktisolert design: Den unike, tetningsløse konstruksjonen eliminerer risiko for kontaminasjon og partikkeldannelse, og sikrer høy væskerenhet. - CIP/SIP-kompatibel og autoklaverbar: Støtter clean-in-place og sterilize-in-place prosedyrer, og egner seg dermed for sterile væskeoverføringer i strengt regulerte miljøer. - Enkel installasjon og utskifting: Engangspumpekamrene kan raskt installeres og byttes ut, noe som effektiviserer arbeidsflyten og minimerer driftsstans.

Tilstand: brukt, Denne oppføringen gjelder 1 av 2 Watson Marlow 504u Mk2 peristaltiske pumper. Gkodpjxv Affjfx Aihoa Disse enhetene er i full driftsmessig stand og klare for umiddelbar levering. Watson‑Marlow 504U er en peristaltisk (slange) pumpe designet for dosering, dispensering eller væskeoverføring i laboratorie-, prosess- og industrimiljøer. På grunn av konstruksjonen kommer væsken kun i kontakt med slangen, noe som gir god kjemikalieresistens, mulighet for sterilt bruk og enkel rengjøring/vedlikehold. Pumpen har et robust hus med vaskebestandig utførelse (IP55) på mange modeller, og tåler dermed sprut og spyling med lavt trykk. Noen varianter (f.eks. “Mk2” eller “Du”) har oppgraderinger innen styring, innkapsling og holdbarhet. Andre egenskaper: Manualen for 504Du-versjonen beskriver at pumpens hastighetsreguleringsforhold er 220:1, med en minimumshastighet på 1 rpm (for 220 rpm-versjonen) og 0,5 rpm (for 55 rpm-versjonen). Pumpen skal monteres på en horisontal flate med god ventilasjon og fri luftstrøm rundt enheten. Pumpen støtter fjernstyring/automatisering via en 6-pins port for auto/fjernbetjent drift.

Tilstand: helrenovert (brukt), Denne oppføringen gjelder en overhalt Laboklav 25B autoklav Inkludert idriftsettelse i Storbritannia (kan også tilbys utenfor Storbritannia – ta kontakt for å avklare mulighet). Den overhalte Laboklav 25B autoklaven er en kompakt, benkmontert dampsterilisator utviklet for effektiv og pålitelig sterilisering i laboratorier. Perfekt for sterilisering av medier, instrumenter og laboratorieavfall, og tilbyr presis temperatur- og trykkontroll med brukervennlig betjening. Modellen er fullstendig overhalt og funksjonstestet, og sikrer driftssikker sterilisering i forsknings-, medisinske og industrielle laboratoriemiljøer hvor plass og pålitelighet er avgjørende. Horisontalt apparat, 25 liter, glasslokk Godexx Anxepfx Aihoka Steriliseringstemperatur: 98–135°C Ytre mål (b x h x d i mm): 440 x 540 x 660 Kammerdimensjoner (Ø x d i mm): 265 x 465 Dampgenerator: 2 kW 1N 230V, 50Hz, 16A Maskinen er overhalt i tråd med produsentens spesifikasjoner: - Rekondisjonering av trykkbeholder inkl. trykktest, service inkl. bytte av slitedeler (filter, ventiler, pakninger m.m.) - Ved behov: Oppdatering av kabelnett, dampgenerator, styresystem og programvare til dagens standard. Testkjøringer for å sikre og verifisere funksjonalitet.

Byggeår: 2002, Tilstand: brukt, Denne annonsen gjelder en Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS Enheten er i full driftsklar stand og kan leveres umiddelbart. Lancer 1600 PCM Rustfri Industrivaskemaskin Oversikt Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS er en avansert vaskeenhet for farmasøytisk produksjon, utviklet for å overgå alle GMP-krav. Ehret Technologies – Trio-Tech International. Dette industrielle vaskesystemet er spesialdesignet for farmasøytiske og laboratorieapplikasjoner der det stilles strenge krav til renhet. Nøkkelfunksjoner - Utviklet for optimal rengjøring gjennom mekaniske, termiske og kjemiske prosesser - Multi-nivå vaskeprogrammer gir maksimal effektivitet - GMP (Good Manufacturing Practice) kompatibelt design - Farmasøytisk konstruksjon og validert ytelse Kammerspesifikasjoner - Innvendige kammermål: 855 mm (høyde) × 705 mm (dybde) × 705 mm (bredde) - Stor innvendig kapasitet for høyvolums-prosessering - Flere stativposisjoner for fleksibilitet Konstruksjon og materialer - 316L rustfritt stål: Farmasøytisk kvalitet for korrosjonsbestandighet og enkel rengjøring - cGMP-sertifisert: Oppfyller gjeldende krav til Good Manufacturing Practice - Robust utførelse: Bygget for kontinuerlig, industriell bruk i krevende miljøer Styringssystem - Mikroprosessorstyrt drift - Flere programmerbare vaskeprogrammer - Prosessovervåking og dokumentasjon Bruksområder - Rengjøring av farmasøytisk produksjonsutstyr - Vask av laboratorieglass og instrumenter - Prosessering av medisinteknisk utstyr - Applikasjoner i forskningsmiljøer - Rengjøring av bioteknisk utstyr Tekniske spesifikasjoner - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Konstruksjon: 316L rustfritt stål - Standard: cGMP, FDA - Drift: Helautomatisk vask/skyll/tørk-syklus - Kjemikaliehåndtering: Automatisk dosering av vaskemiddel og skyllemiddel - Validering: IQ/OQ/PQ-dokumentasjon tilgjengelig Gkodpoxhfkusfx Aihja Fordeler - Sikrer konsistente og validerte rengjøringsresultater - Reduserer manuelt arbeid og fare for kontaminasjon - Oppfyller strenge krav fra farmasøytisk industri - Stor kapasitet gir økt gjennomstrømning - Helautomatisk drift for høy effektivitet og sporbarhet Denne vaskemaskinen er et bevis på Lancers satsing på farmasøytiske kvalitetsløsninger som oppfyller bransjens krav til renhold, validering og myndighetskrav.