Envair sikkerhetsskap

Envair

Tilstand: brukt, Denne annonsen gjelder Envair Technology B102 mikrobiologisk sikkerhetsbenk med mobil understell. Enheten er i full driftsmessig stand og klar for umiddelbar bruk. Oversikt: Envair Technology Bio 2 Essential (B102-serien) Sertifiseringer og tiltenkt bruk Fullt i samsvar med BS EN 12469:2000 for pålitelige biosikkerhetsstandarder. Envair Technology Egnet for håndtering av biologiske agens opp til ACDP risikogruppe 3, forutsatt korrekt laboratorieplassering. Ideell for cellekultur og lignende arbeid. Envair Technology Design og konstruksjon Bredde: 1200 mm. Ytre kabinett: Hvit polyesterbelagt stål. Arbeidssone: Kledd med rustfritt stål i kvalitet 304 med sidepaneler i glass. Arbeidsoverflate: Avtakbar og forsenket, laget av rustfritt stål i kvalitet 316. Envair Technology Luftstrøm og filtrering Tilbyr sirkulerende eller avtrekkskanal-konfigurasjoner. Utstyrt med HEPA-filtrering for nedadgående luftstrøm (klasse H-14, ≥ 99,995 % effektivitet) iht. EN 1822-1. Belysning og vifter Belyses med energieffektive LED-lamper montert utenfor arbeidsområdet. Ventilasjon drives av uavhengige EC-energisparende vifter, både over og under arbeidsområdet. Envair Technology Betjeningspanel Fsdpfx Aijxhfpke Nsph Innebygd membranstyringspanel med positiv aktivering plassert over arbeidsområdet, med animert displaytilbakemelding. Envair Technology Samsvar og standarder I tillegg til BS EN 12469:2000 og HEPA-filterkrav, oppfyller Bio 2 Essential-benkene også: IEC 61010-1:2010 Luftkvalitetsstandarder: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) og EU GMP-klasse A.

Tilstand: brukt, Denne annonsen gjelder et ENVAIR Safe Comfort Plus sikkerhetsskap. Fsdpfexzgzzex Ai Noph

Tilstand: brukt, Denne annonsen presenterer 8 Envair Mobile Isolatorer med ulike spesifikasjoner som for tiden finnes på vårt lager. Enhetene er i full drift og klare for umiddelbar bruk. Envair Mobile Isolator Envair Technology er en britisk produsent med spesialkompetanse innen renluft- og sikkerhetsløsninger for helsevesen, bioteknologi og legemiddelindustri. Produktsortimentet inkluderer ulike isolatorer som tilbyr kontrollerte omgivelser for håndtering av farlige stoffer, og sikrer både operatør- og produktsikkerhet. Bruksområder Envair-isolatorer benyttes bredt innen: Sykehusapotek: Tilberedning av TPN, CIVAS og aseptisk dispensering. Farmasøytiske laboratorier: Håndtering av HPAPI-er og steril tilvirkning. Sterilitetstesting: Sikre, kontrollerte omgivelser for produkttesting. FoU-avdelinger: Trygg innkapsling under eksperimentell eller tidlig utvikling. Nøkkelfunksjoner for Envair-isolatorer Positiv- og negativtrykksmodeller: Envair tilbyr både positivtrykksisolatorer for å beskytte produktet mot kontaminering og negativtrykksisolatorer for å beskytte operatøren mot farlige stoffer. Samsvar med GMP-standarder: Mange av Envairs isolatorer oppfyller kravene til EU GMP Klasse A og ISO 5 for sterile, kontrollerte miljøer. Skreddersydde løsninger: Envair leverer kundetilpassede løsninger med unike mål og tekniske spesifikasjoner etter ønske. Avansert innkapslingsteknologi: Isolatorene leveres med automatiske lekkasjetester for trykkfall, elektromagnetiske låser for overføringskamre, og integrerte dekontamineringssystemer. Brukervennlige styringer: De fleste enheter har intuitive berøringsskjermer og PLC-baserte styringssystemer for enkel og effektiv drift. Økende behov for innkapsling ved HPAPI-håndtering Etterspørselen etter personaliserte medisiner med høypotente virkestoffer (HPAPI-er) – spesielt de nye, meget potente preparatene innen onkologi, kardiovaskulær sykdom og diabetes – øker raskt. Disse medisinene krever ofte kortere gjennomløpstid i produksjon, noe som presser produsentene til å utvikle raskere og mer fleksible arbeidsprosesser. I slike risikofylte og verdifulle miljøer er et GMP-kompatibelt anlegg helt essensielt. Det er lett å overse at personellet som utvikler, produserer og dispenserer disse avanserte legemidlene står i fare for eksponering for skadelige – og noen ganger dødelige – stoffer. Deres sikkerhet er avgjørende med tanke på å sikre et stabilt tilbud av avanserte terapier. Ekspertise på HPAPI-håndtering for CMOs & CDMOs Fpodpfx Aoxv Dhbji Njh Envair har spesialkompetanse på å hjelpe både kontraktsprodusenter (CMO-er) og kontraktsutviklings- og -produsentorganisasjoner (CDMO-er) med sikker håndtering av HPAPI-er – også i eksisterende lokaler uten spesielle innkapslingsløsninger. Deres isolatorsystemer er prosjektert, produsert og installert for å oppfylle de mest krevende krav til innkapsling, med ytelse under 1μg/m³ (OEB 5). Hvert system skreddersys til kundens spesifikke lokasjon og prosess – enten det er veiing, blanding, maling, spraytørking eller pakking. Bruksområder: Sykehusapotek: Tilberedning av TPN, CIVAS og aseptisk dispensering. Farmasøytiske laboratorier: Håndtering av HPAPI-er og steril tilvirkning. Sterilitetstesting: Kontrollerte, sikre omgivelser for kvalitetskontroll. FoU-avdelinger: Sikker innkapsling under eksperimentell eller tidlig utvikling.