Envair ISO1 -304 Mobil Isolator Sikkerhetsskap

Envair ISO1 -304

Denne annonsen presenterer 8 Envair Mobile Isolatorer med ulike spesifikasjoner som for tiden finnes på vårt lager.

Enhetene er i full drift og klare for umiddelbar bruk.

Envair Mobile Isolator

Envair Technology er en britisk produsent med spesialkompetanse innen renluft- og sikkerhetsløsninger for helsevesen, bioteknologi og legemiddelindustri. Produktsortimentet inkluderer ulike isolatorer som tilbyr kontrollerte omgivelser for håndtering av farlige stoffer, og sikrer både operatør- og produktsikkerhet.

Bruksområder

Envair-isolatorer benyttes bredt innen:

Sykehusapotek: Tilberedning av TPN, CIVAS og aseptisk dispensering.
Farmasøytiske laboratorier: Håndtering av HPAPI-er og steril tilvirkning.
Sterilitetstesting: Sikre, kontrollerte omgivelser for produkttesting.
FoU-avdelinger: Trygg innkapsling under eksperimentell eller tidlig utvikling.

Nøkkelfunksjoner for Envair-isolatorer

Positiv- og negativtrykksmodeller: Envair tilbyr både positivtrykksisolatorer for å beskytte produktet mot kontaminering og negativtrykksisolatorer for å beskytte operatøren mot farlige stoffer.

Samsvar med GMP-standarder: Mange av Envairs isolatorer oppfyller kravene til EU GMP Klasse A og ISO 5 for sterile, kontrollerte miljøer.

Skreddersydde løsninger: Envair leverer kundetilpassede løsninger med unike mål og tekniske spesifikasjoner etter ønske.

Avansert innkapslingsteknologi: Isolatorene leveres med automatiske lekkasjetester for trykkfall, elektromagnetiske låser for overføringskamre, og integrerte dekontamineringssystemer.

Brukervennlige styringer: De fleste enheter har intuitive berøringsskjermer og PLC-baserte styringssystemer for enkel og effektiv drift.

Økende behov for innkapsling ved HPAPI-håndtering

Fgjdpfx Afoxv Dhbo Usi
Etterspørselen etter personaliserte medisiner med høypotente virkestoffer (HPAPI-er) – spesielt de nye, meget potente preparatene innen onkologi, kardiovaskulær sykdom og diabetes – øker raskt. Disse medisinene krever ofte kortere gjennomløpstid i produksjon, noe som presser produsentene til å utvikle raskere og mer fleksible arbeidsprosesser. I slike risikofylte og verdifulle miljøer er et GMP-kompatibelt anlegg helt essensielt.

Det er lett å overse at personellet som utvikler, produserer og dispenserer disse avanserte legemidlene står i fare for eksponering for skadelige – og noen ganger dødelige – stoffer. Deres sikkerhet er avgjørende med tanke på å sikre et stabilt tilbud av avanserte terapier.

Ekspertise på HPAPI-håndtering for CMOs & CDMOs

Envair har spesialkompetanse på å hjelpe både kontraktsprodusenter (CMO-er) og kontraktsutviklings- og -produsentorganisasjoner (CDMO-er) med sikker håndtering av HPAPI-er – også i eksisterende lokaler uten spesielle innkapslingsløsninger.

Deres isolatorsystemer er prosjektert, produsert og installert for å oppfylle de mest krevende krav til innkapsling, med ytelse under 1μg/m³ (OEB 5). Hvert system skreddersys til kundens spesifikke lokasjon og prosess – enten det er veiing, blanding, maling, spraytørking eller pakking.

Bruksområder:

Sykehusapotek: Tilberedning av TPN, CIVAS og aseptisk dispensering.
Farmasøytiske laboratorier: Håndtering av HPAPI-er og steril tilvirkning.
Sterilitetstesting: Kontrollerte, sikre omgivelser for kvalitetskontroll.
FoU-avdelinger: Sikker innkapsling under eksperimentell eller tidlig utvikling.

Annonsen ble oversatt automatisk. Oversettelsesfeil kan forekomme.